※マウスで分子をドラッグして，任意の方向から結合の生成・開裂を見ることができます。
※計算：B3LYP/6-31G* 法による固有反応座標（IRC）計算
R = reactant（反応物，始状態） TS = 遷移状態 P = product（生成物，終状態）
※注意 ページをスクロールするときには Jmol の画像描画が追いつくようにゆっくりスクロールしてください。
黒い筋が現れても，アニメーションの開始，ウィンドウの最小化→復元，などで再描画されれば消えます。
ファンデルワールス半径
C: 1.7 Å, H: 1.2 Å
π 錯体の C–H 距離はファンデルワールス半径の和よりも短い。
H3O+ が水和されている場合
アルケンの置換基が少ない側に H+ が接近する（Markovnikov 配向）。
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H3O+ の LUMO エチレン の HOMO |
HOMO と LUMO の重なりが最大になるように，O–H 結合が C=C 結合に垂直な方向から近づく。
H は非共有電子対をもたないので，bromonium イオンに相当する三員環中間体は形成しない。
B3LYP/6-31G* レベルの構造最適化計算では，propene や 2-methylpropene と H3O+ の π 錯体は得られず，H+ 付加後のカルボカチオンが安定構造として得られた。H3O+ に２分子の水分子を配位させ正電荷を分散させると，π 錯体の構造が得られる。
πC=C と σ*X–H の間の軌道相互作用という点において，C–H/π 相互作用と類似している。
H3O+ の LUMO がどうしてこのような形になるのか？
参考：CH3+ MO の構築
