反応有機化学
講義資料

※マウスで分子をドラッグして，任意の方向から結合の生成・開裂を見ることができます。

※計算：B3LYP/6-31G* 法による固有反応座標（IRC）計算
R = reactant（反応物，始状態）　TS = 遷移状態　P = product（生成物，終状態）

※注意　ページをスクロールするときには Jmol の画像描画が追いつくようにゆっくりスクロールしてください。
黒い筋が現れても，アニメーションの開始，ウィンドウの最小化→復元，などで再描画されれば消えます。

アノマー効果

α体

C1–OH 1.4187 Å
C1–O(ring) 1.4085 Å

β体

C1–OH 1.3957 Å
C1–O(ring) 1.4208 Å

Chloromethyl methyl ether の LUMO

C–O を軸とすると，
Cl と CH₃ が synclinal (gauche) の関係にあるとき，C–Cl σ*軌道と O 原子の n 軌道の相互作用が最大となる（gauche 効果）