※マウスで分子をドラッグして,任意の方向から結合の生成・開裂を見ることができます。
※計算:B3LYP/6-31G* 法による固有反応座標(IRC)計算R = reactant(反応物,始状態) TS = 遷移状態 P = product(生成物,終状態)
※注意 ページをスクロールするときには Jmol の画像描画が追いつくようにゆっくりスクロールしてください。黒い筋が現れても,アニメーションの開始,ウィンドウの最小化→復元,などで再描画されれば消えます。
水素類似原子の原子軌道
ポリエン
芳香族炭化水素
シクロブタジエン
シクロデカペンタエン
ホルムアルデヒド
ジエンとジエノフィル
アンビデントアニオン
シクロプロピルメチルカチオン
メチルハライド
シクロプロパン
シクロペンタン
シクロヘキサン
多環式アルカンのカルボカチオン
CH3+ の分子軌道の構築
アノマー効果
SN2 反応
E2 反応
E2 反応と SN2 反応の競争
Br2 の付加
HCl (H3O+) の付加
BH3 の付加
アルケンと過酸の反応
BH4− による還元
BH3 による還元
アルドール反応の立体化学
カルボカチオンの転位
ピナコール転位
Baeyer-Villiger 転位(酸化)
Beckmann 転位
Curtius 転位
Diels-Alder 反応
Diels-Alder 反応 − Endo 則
熱許容付加環化反応
1,3-双極子の付加環化反応
熱的 [2+2] 反応
電子環状反応
シグマトロピー転位(水素移動)
Cope 転位
Claisen 転位
[2,3] シグマトロピー転位
その他のシグマトロピー転位
B3LYP/6-31G* 法により計算
・Cs 対称